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公司新闻
国家涂料检测
来源:未知 时间:2019-10-26 09:46
       

  涂料常用查验手段 主讲人:牛天朋 广东省涂料产物德地监视查验站 广州老化所 ? 化学工业合成原料老化质地监视查验中央 ? 广东省质地监视涂料产物查验站 ? 广东省质地监视化学试剂查验站 ? 天下塑料轨范化身手委员会老化手段分会 ? 国度职业才力判决所 ? 身手部:牛工 8 国度权检测机构 ? 广州合成原料考虑院有限公司部下机构老化考虑所,是 特意从事高分子原料老化与防老化考虑、职能检测及老 化试验手段造修订的国度级威望检测机构,检测中央拥 有进步的试验仪器,可按国际轨范(ISO)、国度轨范(GB) 、ASTM、DIN和JIS等轨范举办种种合成原料及其成品的 老化试验,如人为天气老化、热氧老化、坎坷温老化、 湿热老化、臭氧老化、盐雾腐化、氧化吸氧等试验;户 表里天然老化试验如天然天气裸露、埋地腐化、室内贮 存等试验;还可举办合成原料的材质阐明、职能测试、 操纵寿命估算等阐明考虑。 公司天性 测验室 五、涂料粘度测定法 1.界说 粘度是液体和胶态体例的要紧物理化学性子。液体的粘度是指 液体正在表力(压力、重力、剪切力)效率下,其分子间彼此效率而 发生挫折其分子间彼此运动的本领,即液体滚动的阻力。其数学意 义是剪切应力与剪切速度的比值。 2.合系轨范 GB/T 1723-1993涂料粘度测定法 GB/T 6753.4-1998色漆和清漆用流出杯测定流出时辰 GB/T 2794-1995胶粘剂粘度的测定 GB/T 9269-2009造造涂料粘度的测定—斯托默粘度计法 GB/T 9751-2008涂料正在高剪切速度下粘度的测定 3.查验手段重心先容 3.1 GB/T 1723-1993涂料粘度测定法 该轨范规矩了操纵涂-1、涂-4粘度计及落球粘度计测定涂料粘 度的手段。 3.1.1涂-1粘度计法 3.1.1.1测试道理 涂-1粘度计测定的粘度是要求粘度.即为必然量的试样,正在必然的 温度下从规矩直径的孔所流出的时辰,以秒(s)暗示.本来用于测定流 出时辰不低于20s的涂料产物。 3.1.1.2操作重心 每次测定之前须用纱布蘸溶剂将粘度计内部擦拭洁净,正在氛围 中干燥或用凉风吹干,对光伺探粘度计漏嘴应明净,然后将粘度计 置于水浴套内,插入塞棒,将试样搅拌平均,有结皮和颗粒时用孔 径为246μm金属筛过滤,调剂温度为(23±1)℃或(25±1)℃, 然后将试样倒入粘度计内,治疗秤谌螺钉使液面与刻线正好重合。 盖上盖子并插入温度计,依旧试样温度。 正在漏嘴下面安置一个50毫升量杯,当试样温度吻合央浼后,迅 速将塞棒提起,试样从漏嘴流出时,速即开动秒表。当杯内试样达 到50毫升刻度线时,速即甩手秒表,试样流入杯内到达50毫升所需 时辰(秒),即为试样的要求粘度。两次测定值之差不应大于均匀 值的3%,取两次测定值的均匀值为测定结果。 3.1.2涂-4粘度计法 3.1.2.1测试道理 涂-4粘度计测定的粘度也是要求粘度。其测试道理同涂-1粘度 计法。本来用于测定流出时辰正在150s以下的涂料产物。 3.1.2.2操作重心 粘度计的明净措置及试样的企图同涂-1粘度计测定法所述,调 整秤谌螺钉,使粘度计处于秤谌名望,正在粘度计漏嘴下面安置一个 150毫升的珐琅杯,用手指堵住漏嘴,将(23±1)℃或(25±1) ℃试样倒满粘度计中,用玻璃棒或玻璃板将气泡和多余试样刮入凹 槽。松开手指,同时启动秒表,待试样流束刚中缀时速即甩手秒表。 试样从粘度计流出的时辰(秒),即为试样的要求粘度。两次测定 值之差不应大于均匀值的3%,取两次测定值的均匀值为测定结果。 3.1.3落球道理 落球粘度计测定的粘度也是要求粘度。即正在必然的温度下,一 定例格的钢球通过盛有试样的玻璃管上、下两刻度线所需时辰。其 实用于测定粘度较高的透后液体产物。 3.1.3.2操作重心 将透后的试样倒入管中,使试样高于刻度线mm,钢球也一 同放入,塞上带铁钉的软木塞,用长期磁铁安置正在带铁钉的软木塞 上,将管子倒置使铁钉吸住钢球,再翻转过来,然后将长期磁铁拿 走,使钢球自正在落下,当钢球通过上刻度线时速即开动秒表,至钢 球落到下刻线时甩手秒表,记下钢球通过两刻度线的时辰(秒), 即为试样的要求粘度。两次测定值之差不应大于均匀值的3%,取两 次测定的均匀值为测定结果。 3.1.4戒备事项 3.1.4.1涂-1粘度计、涂-4粘度计的上边务必秤谌,以包管漏嘴 处于笔直名望,测守时手指铺开要疾而天然,时时彩正规平台老平台不要动摇粘度计,操 作情况不要有板滞振动等作梗。 3.1.4.2漆液应按规矩过滤,省得结皮、杂质和大颗粒堵住漏嘴 而测禁止。 3.1.4.3测守时温度务必庄苛限定,使之吻合央浼。 3.1.4.4测定完毕,粘度杯务必用适应溶剂洗涤洁净,不要用金 属丝等硬物刮洗,要是漏嘴有已干的沾附物,要先用适应的溶剂将 其泡软然后用软的织物穿过漏嘴举办洗涤,擦净存在。粘度计操纵 前务必检讨粘度计是否洁净,永恒无须的粘度计应洗涤洁净并干燥 后存在。 3.2 GB/T 6753.4-1998色漆和清漆 用流出杯测定流出时辰 3.2.1测试道理 受试原料自装满的流出杯先河流出的一倏得至亲昵流出孔处材 料流束最初中缀的一倏得所原委的时辰,为受试原料的流出时辰, 以秒(s)暗示。本手段实用于测定拥有牛顿型滚动的流体;且限于 测定能精确地决断自流出杯的流出孔流出的液流断点的试验物料。 流出时辰赶过100s的试验物料,因为延迟效应,断点难于断定且重 复性差。 3.2.2操作重心 3.2.2.1盘算测试 遴选规矩的某一标号的流出杯,其对所测试样要取得30s至 100s的流出时辰。正在试样装满流出杯的5s之内松开手指举办测定, 记载流出时辰;反复举办测定,但此次要使试样正在流出杯中依旧 60s后再松开手指。要是第二次结果与第一次结果之差大于它们平 均值的10%,则以为该试样诟谇牛顿型的,因此不适宜用该手段来 测定粘度。 3.2.3.2流出时辰测定 遴选规矩的某一标号的流出杯,使其对待受试样品要能得出 20s至100s之间的流出时辰,且最好正在30s至100s之间。调剂样品的 温度,用一手指堵住流出杯的孔,将试样倒入杯内,将玻璃板水 平地拉过流出杯的角落,使试样的秤谌面与流出杯的上角落处于 统一秤谌名望,举办测定,记载时辰,正确至0.5s。 3.2.4结果暗示 反复测试两次,策画两次测定的均匀值。要是两次测定值之差大 于均匀值5%,则举办第三次测定。要是第三次测定值和前两次测定 值任何一次之差不大于均匀值5%,则舍弃赶过央浼的一次测定值, 策画两次可领受测定值的均匀值行动结果。要是第三次测定仍不行 取得吻合央浼的测定值,则是因为该试样拥有不礼貌滚动性而不适宜 用 本手段,应试虑操纵另表试验手段。 3.2.5 戒备事项 3.2.5.1流出杯正在操纵后,试样先河变干之前,应速即用适宜的 溶剂对其举办洗涤。决不行操纵金属清算器材或金属丝。要是流出 孔被干重积物沾污,使用适宜的溶剂使之变软,再防备洗涤,比方 用软布穿过流出孔拉擦洗涤。 3.2.5.2正在测试历程中,能够把温度计插进试样流束中,但不老练扰 流束中缀伺探。治疗的温度差不应大0.5℃。 3.3 GB/T2794-1995胶粘剂粘度的测定 3.3.1 测试道理 凡是高粘度的液体和浓厚的色漆和乳胶漆等都拥有非牛顿滚动 性子,非牛顿型液体的粘度即剪切应力和剪切速度的比是变量,随 剪切速度改观而改观。凡是用圆筒、圆盘或浆叶正在涂料试样中转动、 使其发生反转滚动,测定使其到达固定剪切速度时需求的应力,从 而 换算成粘度。 3.3.2操作重心 视试样粘度巨细,选用适宜的转子及转速使读数正在刻度盘的 20~80%鸿沟内,将试样温度与试验温度均衡,并依旧试样温度均 匀。将转子笔直浸入试样中央部位,并使液面到达转子液位标线, 开动转动粘度计。读取转动时指针正在园盘上褂讪时的读数。 3.3.3结果暗示 每个试样反复测定三次,取三次试样测试中最幼一个数值行动 测试结果,取三位有用数字。3.3.4戒备事项 3.3.4.1装卸转子时应幼心操作,不要使劲过大,省得转子弯曲。 装上转子后不得将仪器侧放或倒放。3.3.4.2贯串螺杆和转子贯串端 面及螺纹处应依旧明净,每次操纵完毕应实时洗涤转子,并稳当安 放于转子架中。 3.4 GB/T9269-2009造造涂料粘度的测定—斯托默粘度计法 3.4.1测试道理 操纵斯托默粘度计测试发生200r/min转速所需求的负荷,并以 该负荷(以克暗示)或该负荷的一种对数函数克雷布斯(krebs)单 位(KU)值暗示涂料的粘度。 3.4.2操作重心 将涂料富裕搅匀移入容器中,使涂料和粘度计的温度依旧正在 (23±0.2)℃,将转子浸入涂料中使涂料液面正好到达转子轴的标 记处。按A法(无频闪计时器)、B法(有频闪计时器)举办试验。 3.4.3结果暗示 试验结果以克或KU暗示。此中A法,依据试验取得的发生 100r/30s时所需加的砝码的克数,从负荷与KU值的对应表中查得KU 值。B法,依据试验取得的发生200r/min或100r/30s图形所必须的砝 码的克数,从负荷与KU值的对应表中查得KU值。 3.5 GB/T9751-2008涂料正在高剪切速度下粘度的测定。 3.5.1测试道理 同3.3.1,该轨范规矩了正在5000~20000s-1的剪切速度下,测定 涂料的动力学粘度,其目标是用来测定涂料施工历程中发生高剪切 速度下的粘度。 3.5.2操作重心 将粘度计的固定个别(定子或盘)的温度调到适量温度,取适 量的受试产物至粘度计的适应部位,启动转子,当指针到达巩固时, 记下读数。 3.5.3结果暗示 结果以Pa· s暗示,若仪器读数不直接暗示粘度,则使用适应的 换算系数或操纵适应的校正弧线求得该粘度。平行测定两次,两次 测定结果之间的相对差错不应大于5%。 六、涂料不挥发物含量测定法 1.界说、目标及意思 涂料不挥发物含量系指涂料所含有的不挥发物质的量,凡是用不 挥发物的质地百分数暗示。 涂料是由多种物质构成的。清漆中含有植物油、树脂、催干剂、 帮剂及溶剂等。色漆中除上述组额表,还含有颜料和填料。除溶剂 表,都是不挥发份,是组成涂料的要紧成膜物质。 不挥发物是涂料临蓐中的紧急质地限定项目之一。通过不挥发 物的测定,能够定量地确定涂料内成膜物质的多少。涂料临蓐中常 对所用的原原料、半造品、造品举办不挥发物的测定,以举办配方 策画,确保涂料质地及批次的巩固性。 2.合系轨范 GB/T 1725-2007《色漆、清漆和塑料 不挥发物含量的测定》 本轨范取代GB/T 1725—79(89)《涂料固体含量的测定法》、 GB/T 6740-86《涂料挥发物和不挥发物的测定》和GB/T 6751—86 《色漆和清漆 挥发物和不挥发物的测定》。 -本轨范将三个轨范的实质统一,本来用鸿沟还弥补了会合物 分袂体和缩聚树脂等。 -本轨范规矩了某些奇特样品的测试措施,并规矩了各品种别 样品的试验参数。 -本轨范规矩了测试结果的差错鸿沟。 ? 3查验手段重心先容 ? 3.1测试道理: ? 将少量试样置于预先干燥和精确称量的器皿内,使试样平均地 流布于器皿的底部,正在规矩的温度下经焙烘后,恒重、称量。 ? 3.2仪器兴办 ? 3.2.1实用于色漆、清漆、色漆与清漆用漆和会合物分袂体 ? 金属或玻璃的平底皿,直径为(75±5)mm,角落高度起码 为5mm。 ? 3.2.2实用于液态交联树脂(酚醛树脂) ? 金属或玻璃的平底皿,直径为(75±1)mm,角落高度起码 为5mm。 ? 也能够操纵差别直径的皿,但需求用下公式策画用于试验的样 2 品德地m,g。 ? d ? m ? 3? ? ? ? 75 ? ? 式中:d-皿底的直径,mm;3-试验的轨范样品量,g;75 -皿的轨范直径,mm ? 3.2.3烘箱 ? 对待最高温度150℃的环境,能依旧正在规矩或约定温度±2℃范 围内;对待温度正在150℃~200℃的环境,能依旧正在规矩或约定温度 ±3.5℃鸿沟内。 ? ? 胶。 ? ? 3.3操作重心 举办两次平行测定。除由和洗涤皿。为普及丈量精度,倡导正在 3.2.4阐明天平:能精确称量至1mg、0.1mg。 3.2.5干燥器:装有适宜的干燥剂,比方用氯化钴浸过的干燥硅 烘箱中于规矩或约定的温度下将皿干燥规矩或约定的时辰,然后放 置正在干燥器中直至操纵。 ? 称量明净干燥的皿的质地m0,称取待测样品至皿中铺匀的质 量m1(十足称量精度至1mg),将皿迁移至事先治疗到规矩或约定 温度的烘箱中,依旧规矩或约定的加热时辰。 ? 加热时辰了结后,将皿迁移至干燥器中使之冷却至室温,或者安置正在无灰 尘的大气中冷却。称量皿和残剩物的质地m2,正确至1mm。 ? 3.4结果暗示 ? 按轨范上钩算公式策画不挥发物ω,%,策画两个有用结果(两次测定) 的均匀值,申诉其试验结果,精确至0.1% ?? ? 3.5戒备事项 m2 ? m0 ? 100 m1 ? m 0 ? 3.5.1对高黏度样品或结皮样品,用一个已称重的金属丝将试样摊平。如有 须要,可另加2mL适合的溶剂。 ? 3.5.2 试样的试验温度、加热时辰,试样量可依据各式涂料的树脂类型参照 轨范第七章添补的试验要求确定。 ? 3.5.3要是色漆、清漆和漆基的两个结果(两次测定)之差大于2%(相对 于均匀值)或会合物分袂体的两个结果之差大于0.5%,比方53.7%和53.1%,则 需按措施重做试验。 七、体积固体含量 1.界说 不挥发物体积:受试产物正在规矩温度下,以平均且规矩的厚度 固化或干燥规矩时辰后所取得的残剩物的体积。 将受漆器(圆片或板片)正在氛围及水(或其他已知密度的适宜 液体)中称重,用受试产物涂覆,干燥后再正在氛围及肖似液体中称 重。依据这些丈量值,就能策画出干涂层的质地、体积和密度。通 过测定液体涂料密度(ISO 2811),不挥发物的质地以及干涂层的 密度,就可策画不挥发物的体积。 2.合系轨范 GB/T 9272-2007《色漆和清漆 通过丈量干涂层密度测定涂料的 不挥发物体积分数》(取代GB/T9272-1988) ISO 3233:1998色漆和清漆—通过丈量干涂层密度来测定涂料 的不挥发物体积百分率 ? ? 3.查验手段重心 本轨范规矩了一种通过丈量任何规矩温度鸿沟以及干燥或固化 时辰内所取得的干涂层的密度,从而来测定色漆、清漆及合系产物 中不挥发物体积百分率的手段。本手段不实用于赶过临界颜料体积 浓度配造的色漆。 4. 仪器和原料 平凡测验室仪器和下列仪器兴办和原料: 4.1 阐明天平,正确到0.1mg。 单盘型的天平诟谇常便利的,一种有效的改型是用如图1中所 示的轨范配衡附件来取代天平盘。 4.2受漆器 受漆器(圆片或板片)的遴选取决于待测涂料的类型。圆片最 好使用于低粘度的色漆以及稀释到喷涂粘度的色漆。板片能够使用 于触变性涂料或其他能用刮漆刀刮涂的涂料或操纵浸涂法施工的色 漆。 4.3吊钩,用于正在称量历程中将受漆器悬挂正在天平上。因为皮相 张力的影响,金属丝直径不应赶过0.3mm。注:一根长为(30~40) mm的镍铬(80:20)金属丝是适宜的。 图中: 1.天平臂 2. 轨范配衡附件 3. 圆片 图1 特造的天平支架 4. 浸渍液体 4.5 支架,要是4.1中所引荐的配衡附件不行取得的话,则正在天 平镫形件下装一个不会卡住天平盘阻尼器的支架来安置烧杯。 4.6 浸渍液,拥有适合密度和类型的液体且对待涂层是惰性的。 注:对大大批产物用蒸馏水是适合的,也能操纵不影响漆膜的有机 液体。 4.7 干燥器,操纵像硅胶类的干燥物质。 4.8 氛围干燥箱,能依旧规矩或约定的温度(见附录A)至 ±2℃(对待最高为150℃的温度)或±3.5℃(对待150℃以上和最 高为200℃的温度)鸿沟内。 4.9 带调压器的幼电动机:电机转速为(200~4000)r/min,幼 电动机轴上最好安上一个钻夹头。 4.10 金属Y形件:Y形件上带有能够挂圆片的两个幼钩。 4.11 容器:圆形金属容器或其他容器用来搜集甩出的物质。 5.操作重心 举办一式两份样品的平行测定。 样品能够采用浸涂、刷涂或用刮涂器施涂于圆片或板片上。 5.1未涂漆的受漆器体积的测定 5.1.1 将受漆器和吊钩正在氛围干燥箱中干燥,如需求,正在引荐的 温度下烘干10min,放入干燥器中冷却,称量受漆器正在氛围中的质 量。记载这个质地为m1。 5.1.2 向烧杯中到场足量的浸渍液体,务必包管液面越过吊挂着 的受漆器顶端起码10mm。正在烧杯侧面标出该液面,并正在通盘测定 历程中都要依旧这个液面。液体温度最好应是(23±1)℃。将受 漆器吊挂正在液体中(见注),再次称重。记载这个质地为m2。 注:要是操纵水行动浸渍液体,能够到场1至2滴适合的润湿剂 使受漆器能神速而富裕地被润湿。 5.1.3 记载液体的温度,并测定正在该温度下液体的密度(见5.4)。 记载密度为ρ1。公式 5.2施涂手段 5.2.1 总则 对圆片按5.2.2的手段、对板片按5.2.3的手段,将需求的近似数 量的涂料施涂到圆片或板片上到达规矩的膜厚(如已知)。 注1:浓厚涂料可用已知数目的密度已知的规矩稀释剂稀释。 注2:触变性涂料正在操纵漆膜造备器涂布前,能够举办搅拌或 用打针器施加触变性涂料。 5.2.2 圆片 浸涂是最好的施工手段,但也能够用刷涂法施工。 把圆片系正在一根结实的金属丝上,将其十足浸入样品中。然后 把圆片匀速地提出来、滴干并除去圆片底部变成的任何厚边。这可 以用玻璃棒沿着厚边刮拉同时转动玻璃棒而除去。假若膜的皮相有 氛围泡变成,用针尖将其弄破。其目标是为了正在干燥时获取规矩厚 度的平均涂层。30μm厚的涂层凡是暗示干涂层体积大于0.15ml。正在 某些环境下,或许务必浸两次,才气取得规矩的厚度。正在此表的情 况下,为了取得这种适合的要求,有须要最初用适宜的稀释剂将液 体涂料稍加稀释。吻合这个厚度鸿沟央浼的干涂层的质地将随其密 度而转折。 速即称量圆片的质地并记载这个质地为m3。 对待极稀的涂料产物,通过上述两次浸涂操作而无法取得所需 厚度(30μm)的涂层,或对待涂料产物中颜料与树脂容易辨别,用 玻璃棒刮拉会形成涂层中颜料分散不屈均的环境,均可采用甩平操 作,即正在将圆片匀速地从样品中提出来、滴干并用针尖除去圆片上 的氛围泡后将其挂正在Y形件(5.10)上。Y形件夹正在幼电动机的钻头 夹上,开启电动机并治疗电压以治疗转速,直到圆片甩平(20~30) s为止(仪器装配见图4)。正在操纵甩平操作时不称量刚涂完湿漆后 此时圆片的质地。 图中:1. 马达 2. 卡盘 3. 固定正在卡盘内的金属Y形件 4. 涂漆圆片 5. 搜集圆片正在甩动时过剩涂料的容器 图4 使圆片拥有平均涂层的离心装配 5.2.3 板片 通过浸涂法将样品施涂于图2所示的板片上,或用刮漆刀或线 棒涂布器把样品施涂于板片上。速即称量涂漆板片的质地并记载这 个质地为m3。 5.2.4 干燥 用受漆器浸漆时所用的金属丝或操纵其他适合的装配把涂过漆 的受漆器吊挂起来。此时不要操纵吊钩。让漆膜正在附录A中规矩的 要求下干燥。 5.3 干涂层体积的测定 5.3.1 干燥后,把已涂漆的受漆器从干燥时用于吊挂的装配上摘 下来,将它连同吊钩沿途放入干燥器中冷却,然后称量正在氛围中的 质地。记载这个质地为m4。 5.3.2 将已涂漆受漆器放入未涂漆受漆器浸渍时所用的统一液体 中举办称量(见5.1.2与其注)。务必包管悬浮液体的温度与未涂漆 受漆器正在该液体中称重时的温度完整肖似。假设因为漆膜接收液体 而使质地改观很疾,就应采用另一种不被漆膜接收的液体来取代, 并从头测定。记载这个质地为m5。公式 注:本手段不适合于以高于临界颜料体积浓度而配造的涂料。 5.4 液体涂料密度的测定 用ISO 2811各个别规矩的手段之一测定样品的密度,正确到 1mg/ml,测定密度时的温度要和测定浸渍液体密度时的温度完整相 同。记载这个密度为ρ2。 5.5 涂料不挥发物质地百分率的测定 仅正在用圆片涂漆并采用甩平操作的环境下操纵,此时按ISO 3251:1993 规矩举办测定。 6 结果暗示 6.1 策画 用下列公式策画干涂层的密度、不挥发物的质地百分率以及不 挥发物的体积百分率: 干涂层密度,ρ0 公式 ρ0 = ? m4 ? m1 ×ρ1 m2 ? m4 ? m1 ? m5 (1) 不挥发物的质地百分率,NVm m4 ? m1 NVm= m3 ? m1 ×100 (2) 用圆片涂漆并采用甩平操作时NVm(5.5)测得。 不挥发物的体积百分率,NVv NVv=NVm×ρ2/ρ0 (3) 式中:m1——氛围中未涂漆受漆器质地,单元为克(g); m2——浸入浸渍液体中未涂漆受漆器的表观质地, 单元为克(g); m3——湿涂漆受漆器的质地,单元为克(g); m4——干涂漆受漆器正在氛围中的质地,单元为克 (g); m5——浸入浸渍液中干涂漆受漆器的表观质地,单元为克 (g); NVm——不挥发物的质地百分率; NVv——不挥发物的体积百分率; ρ0——干涂层正在试验温度下的密度,单元为克每毫升(g/ml); ρ1——浸渍液正在试验温度下的密度,单元为克每毫升(g/ml); ρ2——液体涂料正在试验温度下的密度,单元为克每毫升(g/ml); 策画所取得的两个结果的均匀值。 6.2反复试验 如测得的结果赶过反复性限值,举办第三次测定,并取整个结 果的算术均匀值。 如第三次测得的结果和另表结果差值大于1.5× (0.48+0.0086×NVv),正在试验申诉中阐明这个环境,而且列出各 个结果。 7.其他事项 本轨范与ISO 3233-1998、GB/T9272-1998身手性不同 本轨范的章条编号 与ISO3233:1998 技 术 性 差 异 5.8 删去了氛围干燥箱要测定氛围流速的实质 5.9~5.11 弥补了用圆片涂漆甩平居的极少附件。 7.2.2 弥补了实用于某些涂料的用圆片涂漆后的甩平操作 7.5.8 弥补了采用甩平操作后涂料不挥发物质地百分率的测定手段 10 f) 弥补了应正在申诉中阐明是否采用甩平操作的实质 删除了国际轨范的媒介和幼序 本轨范的章条编号 与GB/T9272-1998 技 术 性 差 异 第一章 5.1 5.2 5.4 7.2 7.2.4 第七章、第八章 规矩正在测定色漆、清漆及合系产物中不挥发物体积分数的同 时还能获取干涂层的密度值。 规矩仅操纵单盘天平的改型,不再操纵双盘天平,去掉了用 双盘天平举办丈量时的极少附件 弥补了板片、带尖端的板片、玻璃板片等受漆器类型 转折了浸渍用烧杯的尺寸,要依据受漆器的巨细来遴选 规矩正在用受漆器涂漆时依据涂料状态的差别弥补了刷涂、刮 涂等手段 转折了用受漆器涂漆后的干燥要求,要依据涂料的类型来选 择 第7章操作措施有所改动,第8章策画公式转折 八、涂料储存巩固性测定法 1.界说、目标及意思 储存巩固性是指涂料产物正在平常的包装状况和储存要求下,原委必然的贮 存克日后,产物的物理或化学职能所能到达原规矩操纵央浼的水准。它响应涂料 产物抵挡其存放后或许发生的异味、稠度、结皮、返粗、重底、结块、干性减退、 酸值升上等职能改观的水准。 因为涂料产物正在临蓐厂造成后,需求有必然时辰的周转,往往或许储存几 个月,以至数年今后才操纵,以是弗成避免地会有增稠、变粗、结块、重淀等弊 病发生,若这些改观赶过容许的控造,就会影响到成膜职能,以至涂料自身开桶 后就不行操纵,形成滥用。 ? ? 2.合系轨范 GB/T6753.3-86涂料储存巩固性试验手段 ? GB/T 9755-2001《合成树脂乳液表墙涂料》中5.5、GB/T 9756-2009《合成 树脂乳液内墙涂料》中5.5低温巩固性; 3.查验手段重心先容 3.1GB/T 6753.3-1986涂料储存巩固性试验手段 3.1.1测试道理 液态色漆和清漆正在密闭容器中,安置于天然要求或加快要求下 储存后,测定所发生的粘度改观,色漆中颜料重降,色漆从头夹杂 以适于操纵的难易水准以及其他按产物规矩所需检测的职能改观。 3.1.2原料和仪器兴办 干燥箱:能依旧(50±2)℃的饱风干燥箱;容器:轨范的压 盖式金属漆罐,容积为0.4L;天平:分度值为0.2g;粘度计:涂-4、 涂-1或其他粘度计;温度计:0~50℃,分度值0.5℃;调刀:漆用 调刀;漆刷:狼毛刷;试板:120×90×2~3 mm的平玻璃板。 3.1.3操作重心 按GB 3186-82(89)《涂料产物的取样》的规矩,取出代表性 试样,取三份试样装入规矩的三个容器中,装样量以离罐顶15mm 安排。将二罐试样称重,然后放入恒温干燥箱内,正在(50±2)℃ 的加快要求下30储存d,也可正在天然情况要求下储存6~12个月。贮 存试验前将另一罐原始样检讨各项原始职能,以便对比。 试样储存至规矩克日后,最初开盖检讨是否有结皮,容器腐化 及式微味等,按下列六个等第记分:10=无,8=很微幼,6=微幼, 4=中等,2=较要紧,0=要紧。然后用一把漆用调刀对重降水准 举办检讨,按下表1来评定重降的性子和级别。还可依据需求举办 漆膜颗粒、胶块及刷痕检讨和粘度改观的检讨。 表1 重降性子和级别 评级 10 8 产 品 情 况 与初始状况肖似,没有什么改观 铲刀面横向转移没有阻力,有微幼重淀粘住铲刀 6 4 2 0 铲刀能以自重通过重淀物消重究竟部,铲刀面横向转移有必然阻 力,个别了结粘住铲刀 铲刀能以自重不行通过结块消重究竟部,铲刀面横向转移贫窭, 以铲刀刀刃转移有微幼阻力,用铲刀能容易地还原平均的县浮液 铲刀面横向转移有很大的阻力,铲刀刀刃转移有必然的阻力,仍 然能还原成平均的县浮液 结块很硬,用铲刀搅动不行还原成平均的县浮液,以至于把上层 清液倒出来今后也还原不了 3.1.4 结果暗示 本手段最终评定以“通过”或“欠亨过”为结论性评定。当整个各条评定 都为“0”级或只按重降水准评定为“0”级时,试样被以为“欠亨过”,其它环境 则为“通过”或按产物央浼评定。 3.2GB/T 9755-2001;GB/T9756-2009中5.7低温巩固性的测定手段。 3.2.1测试道理 使水性漆经受冷冻和随后溶解(轮回试验)后伺探评定容器中试样的重淀、 胶结、聚结、结块等状态。 3.2.2操作重心 将试样装入约1L的塑料或玻璃容器内,密封,放入(-5±2)℃的低温箱中, 18h后取出容器,正在(23±2)℃相对湿度(50±5)%的要求下安置6h,这样反 复三次,掀开容器,搅拌试样伺探有无硬块、凝集及辨别表象。 地舆名望:广州市银河区车陂西途396号 电话:

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